那些曾被視為無藥可治的疾病,AI解鎖新療法

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另外值得一提的是,顺着这条线索,研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)患者——6人携带稀有RANK基因变异,13.1%的患者存在相关致病性变异。

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